Ingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

1 Stellenangebot
ab sofort Vollzeit Sonstige Berufe

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH


Einsatzort:
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Jetzt bewerben!
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 660 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.
Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet einen

Ingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

  • Ausarbeitung und Aktualisierung von Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
  • Organisation und Durchführung von Validierungen, Qualifizierungen und Requalifizierungen
  • Organisation und Durchführung von Kalibrierungsarbeiten
  • Überwachung des Kalibrierungs-, Qualifizierungs- und Validierungsstatus
  • Erstellung von SOPs sowie Schulung von Mitarbeitern
  • GMP-gerechte Dokumentation der übertragenen Tätigkeiten
  • Mitwirkung bei Projekten zur Beschaffung und Verbesserung von Anlagen, Maschinen und Geräten

Was erwarten wir?

Sie verfügen mindestens über ein abgeschlossenes Bachelorstudium (EQR/DQR-Niveau 6) der Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften (Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie, Verpackungstechnik, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Maschinenbau) oder einer vergleichbaren Studienrichtung.
Sie konnten bereits erste Erfahrungen im Bereich der Validierung/Qualifizierung, idealerweise im Pharma-Umfeld, sammeln und besitzen Kenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (GAMP 5), sowie des EU GMP-Leitfadens insb. Annex 1, 11 und 15. Eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise zeichnet Sie aus und der Umgang mit den MS-Office-Tools ist Ihnen vertraut. Sie arbeiten gern in einem Team und verfügen über ein hohes Maß an Selbstorganisation und Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute Englischkenntnisse setzen wir voraus.

Was wir Ihnen bieten:

- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents
Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.





Bitte im Betreff der Bewerbung folgende Referenznummer angeben: 599

Ansprechpartnerin:

Sonja Schmidt

Frau Sonja Schmidt

Director Human Resources Management

Weitere Karrierechancen und Stellenangebote

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Du willst noch mehr wissen?

Weiterführende Links

Unternehmensbranchen

Pharma
Medizin
Herstellung
Produktion

Icon Wecker mit Ausrufezeichen

Jobalarm!

Keine Stellenangebote von Solupharm mehr verpassen:

Einfach E-Mail-Adresse eintragen und Benachrichtigungen über neue Stellenangebote per E-Mail erhalten (jederzeit abbestellbar). Nach dem Klick auf "Weiter" hast du Gelegenheit, Deinen Jobalarm! anzupassen und unsere Datenschutzhinweise zu lesen.